알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주2그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,2.28,그램 - [421]항악성종양제

모록사신정400밀리그램(목시플록사신염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

모록사신정400밀리그램(목시플록사신염산염)

한미약품(주) - 진한 분홍색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정 (약 699.04mg) 중 - 이 약 1정 (약 699.04mg) 중,목시플록사신염산염,ep,436.80,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

제이더블유목시플록사신주400mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제이더블유목시플록사신주400mg

jw life science - moxifloxacin - 노란색의 투명한 액이 무색투명한 수액용 플라스틱 용기에 충전된 주사제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,목시플록사신,별규,1.6,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 유효균종 1) 그람양성균 : enterococcus faecalis (많은 종이 중간정도의 감수성 보임), staphylococcus aureus (메티실린에 감수성이 있는 균주 포함), streptococcus milleri group(streptococcus anginosus, streptococcus constellatus), streptococcus pneumoniae(페니실린과 마크로라이드에 내성이 있는 균주 포함), streptococcus pyogenes(a group), streptococcus mitior, streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, staphylococcus cohnii, staphylococcus epidermidis(메티실린에 감수성이 있는 균주 포함), staphylococcus haemolyticus, staphylococcus hominis, staphyloccocus saprophyticus, staphylococcus simulans 2) 그람음성균 : haemophilus influenzae (β-lactamase 음성균과 양성균주 포함), haemophilus parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, moraxella catarrhalis(β-lactamase 음성균과 양성균주 포함), e. coli, enterobacter cloacae, bordetella pertussis, klebsiella oxytoca, enterobacter aerogenes, enterobacter intermedius, enterobacter sakazaki, proteus mirabilis, proteus vulgaris, morganella morganii, providencia rettgeri 3) ...

모록사신주400밀리그램(목시플록사신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

모록사신주400밀리그램(목시플록사신)

한미약품(주) - 노란색의 투명한 용액이 무색 투명한 병에 들어있는 주사제 - 1 밀리리터 중 - 1 밀리리터 중,목시플록사신,별규,1.6,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

울토미리스주100mg/mL(라불리주맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

울토미리스주100mg/ml(라불리주맙)

astrazeneca korea - ravulizumab - 무색에서 노란빛을 띠는 반투명 액이 무색 투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 1. 성인의 발작성 야간 혈색소뇨증 (pnh : paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)의 치료 2. 성인 및 소아에서 보체 매개성 혈전성 미세혈관병증(tma)을 억제하기 위한 비정형 용혈성 요독 증후군(ahus : atypical hemolytic uremic syndrome)의 치료 사용제한 시가(shiga) 톡신 생성 대장균에 의한 용혈성 요독 증후군(stec-hus) 환자에는 허가되지 않았다. 3. 성인에서 항아세틸콜린 수용체(achr) 항체 양성인 전신 중증 근무력증(gmg: generalized myasthenia gravis) 치료를 위한 표준 요법에 부가요법

오엑스피주(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

오엑스피주(옥살리플라틴)

신풍제약(주) - 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1바이알(500mg) 중 - 1바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제

옥사플라주50밀리그람(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥사플라주50밀리그람(옥살리플라틴)

(주)유한양행 - 흰색 내지 회백색의 동결건조분말을 함유하는 바이알이며 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

플레옥스틴주(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플레옥스틴주(옥살리플라틴)

제일약품(주) - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1바이알(500밀리그램)중 - 1바이알(500밀리그램)중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제

옥살리틴주150밀리그램(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥살리틴주150밀리그램(옥살리플라틴)

보령제약(주) - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,500mg) 중 - 1 바이알(1,500mg) 중,옥살리플라틴,ep,150,밀리그램 - [421]항악성종양제